個別化がん療法の

February 2016

Kristin Blom, et al.

Department of Medical Sciences, Uppsala University

要約

がんの医学的治療は過去10年間の間に改善されましたが、診断群における活性が同等であると想定されている、いくつかの一次治療の中で、どれを選択するかは困難です。標準プロトコルが失敗した後で治療法を選択することはより困難です。この重大なステージで最も効果的な治療を選択するガイダンスにはとても価値があります。我々は、カスタム化がん療法の基礎となる患者腫瘍細胞における薬物活性の Ex Vivo 評価の原理と方法を解説します。薬物パネルを使って患者の腫瘍細胞に対する細胞毒性について分析を行います。音響薬物分注は、検査用の薬物選択に優れた柔軟性を提供します；現在、最大 80 化合物またはそれらの組み合わせ、またはその両方が各患者について検査可能です。薬物応答の予測は、診断に対する歴史的な応答に基づく経験的モデルを使った分類によって得られます。研究室のワークフローは、素早い分析と臨床照会に対する回答の自動作成を可能にする統合システムによってサポートされています。

効率的なファンクショナルスクリーニングでプレシジョン・メディシンを加速

細胞機能または細胞毒性に対する影響を識別するために、薬物併用、抗体、siRNA 分子を検査します。Echo Liquid Handlers は低容量の化合物とサンプルを確実にトランスファーして、分析感度と再現性を改善しながら分析の小型化を実現します。移動元と移動先のウェルを問わない素早いトランスファーが分析のセットアップを加速化し、薬物併用スクリーニングを容易にします。

最近識別された、がん遺伝子の変異と薬物耐性の間の関連性は、がん細胞の分子プロファイリングと組み合わせて、包括的なファンクショナルスクリーニングの価値を実施する価値を強調しています。がん研究では、ファンクショナルスクリーニングの情報が、患者に提供する治療の精度を改善できる可能性があります。これには、再利用する治療薬、新規治療薬、または治療薬の組み合わせを含むことができます。ある種の癌細胞の分子プロファイリングに沿った薬物感受性情報を比較することにより、薬剤耐性に対する根本的な遺伝的関係を同定することも可能になります。

機能スクリーニングプログラムの規模が拡大するにつれて、運用コストが問題となり、潜在的に技術の普及が遅れる可能性があります。研究者は、従来の方法の代わりに音響液体分注技術を使用することによるミニチュア化が、データ品質およびスループットを改善しながらコストを削減することによってファンクショナルスクリーニングの全体的な効率を高めたことを見出しました。 Echo Dose-Responseソフトウェアは、一連のサンプルタイプからの直接希釈並びに単純なまたは複雑な濃度曲線のノーマライゼーションを可能にします。 直接希釈により、Echo Liquid Handlers は、チップベースの連続希釈に共通するキャリーオーバーまたはコンタミネーションのリスクを伴わずに、ドーズリスポンスアッセイを行えます。