Automates de transferts de liquides Echo pour

LA qPCR

Réduire les volumes de travail et les coûts

Réduire les volumes de travail et les coûts

Pour éviter les effets des mauvaises performances associées à la manipulation des liquides, les chercheurs utilisent en général de gros volumes d'échantillons et de réactifs pour préparer leurs dosages de qPCR, — augmentant les coûts et réduisant le débit. L' Echo inverse cette tendance, permettant la miniaturisation avec des volumes réactionnels aussi faibles que 250 nL. Les clients ont montré qu'un seul système Echo peut remplacer 8 à 10 pipeteurs de liquides classiques, tout en augmentant la qualité et la reproductibilité.

MANIPULATEUR DE LIQUIDES Echo 525
MANIPULATEUR DE LIQUIDES Echo 525

Réduit les coûts de préparation des échantillons et élimine la contamination croisée

La miniaturisation avec l' automate de transferts de liquides Echo réduit le coût des dosages de qPCR sur 384 et 1536 puits, et puisque l' Echo ne nécessite aucun cône ni aucun contact avec le liquide, tout risque de contamination est éliminé. En outre, le transfert précis et exact de volumes inférieurs au microlitre permet l'ajout d’échantillons concentrés sans dilution préalable. Avec des options pour l'automatisation intégrée de la manipulation des plaques et des logiciels sur mesure pour les systèmes de recherche génomique, les systèmes Echo peuvent facilement s’adapter à des environnements de production.

PUBLICATION PRÉSENTÉE

Reproductibilité entre laboratoires de la Droplet Digital Polymerase Chain Reaction en utilisant un nouveau format pour l’ADN de référence

Chimie analytique

2-Oct-17

Leonardo B. Pinheiro, et al.

National Measurement Institute (NMI), Sydney, Australie

Résumé

Le nombre d’applications diverses et d'utilisateurs bénéficiant de la technologie droplet digital PCR (ddPCR) s’accroît rapidement dans le monde entier. L'accès à une technologie ddPCR relativement simple et abordable a suscité un vif intérêt concernant son utilisation comme outils de diagnostic moléculaire. Pour que la ddPCR passe de façon efficace à un cadre de diagnostic moléculaire, il est nécessaire d’avoir des procédés pour la validation des méthodes, ainsi que pour la vérification et la démonstration de la performance reproductible de l’instrument. Dans cette étude, nous décrivons le développement et la caractérisation d'un ADN de référence (ADN de référence riche en GC NMI NA008) comprenant un matrice d’ADN riche en GC méthylée dans un nouveau format de microplaque à 96 puits. Un procédé évolutif utilisant une technologie de distribution acoustique haute précision a été validé pour produire l’ADN de référence avec une valeur de référence certifiée et exprimée en termes de quantité de molécules d'ADN par puits. Une étude collaborative en aveugle réalisée en utilisant l’ADN de référence riche en GC NA008 pour évaluer la reproductibilité entre sept laboratoires indépendants a démontré un écart-type relatif de reproductibilité inférieur à 4,5 %. À l’exception d'un des laboratoires, les laboratoires possédaient les compétences techniques adéquates, une instrumentation entièrement fonctionnelle, et des réactifs appropriés pour effectuer des mesures quantitatives exactes sur l'ADN par ddPCR au moment de l'étude. Les résultats de l'étude ont confirmé que l’ADN de référence riche en GC NA008 est adapté pour le contrôle qualité des systèmes ddPCR, des consommables, de l’instrumentation et du flux de travail.

VOIR PUBLICATION SUR ACS

WEBINAIRE

Optimisation des flux de travail qPCR à haut débit

Dr. Srinivasa Sripathi|Boursière post-doctorale au Johns Hopkins Medical Institute

Flux de travail du génotypage SNP

Manipulation des liquides Echo
  • Isolation
    /Purification de l’AND
  • Plaques sources préparées
  • Assembler les réactifs de PCR et les échantillons d’ADN
  • PCR
  • Analyse
  • Échantillons d’ADN
    (384 PP)
  • Amorces, sondes
    (384 PP)
  • Mélange mère
    (Réservoir)

Ajout de faibles volumes de réactifs et d’échantillons onéreux sur les plaques de PCR

    Avantages clés

  • Réduction des coûts d'exploitation grâce à la miniaturisation efficace des dosages
  • Amélioration de la qualité des données avec des volumes de dosage aussi faible que 250 nL
  • Élimination de la contamination croisée
  • Systèmes intégrés et logiciels adaptés aux analyses génomiques

WEBINAIRE

Avancées dans la qPCR haut débit à une étape directement à partir de cellules activées par l'Echo et le LightCycler de Roche

Rupal Cutting|Roche Applied Sciences

Tim Allison|Labcyte Inc.