Automates de transferts de liquides Echo pour
Réduire les volumes de travail et les coûts
Pour éviter les effets des mauvaises performances associées à la manipulation des liquides, les chercheurs utilisent en général de gros volumes d'échantillons et de réactifs pour préparer leurs dosages de qPCR, — augmentant les coûts et réduisant le débit. L' Echo inverse cette tendance, permettant la miniaturisation avec des volumes réactionnels aussi faibles que 250 nL. Les clients ont montré qu'un seul système Echo peut remplacer 8 à 10 pipeteurs de liquides classiques, tout en augmentant la qualité et la reproductibilité.
La miniaturisation avec l' automate de transferts de liquides Echo réduit le coût des dosages de qPCR sur 384 et 1536 puits, et puisque l' Echo ne nécessite aucun cône ni aucun contact avec le liquide, tout risque de contamination est éliminé. En outre, le transfert précis et exact de volumes inférieurs au microlitre permet l'ajout d’échantillons concentrés sans dilution préalable. Avec des options pour l'automatisation intégrée de la manipulation des plaques et des logiciels sur mesure pour les systèmes de recherche génomique, les systèmes Echo peuvent facilement s’adapter à des environnements de production.
PUBLICATION PRÉSENTÉE
2-Oct-17
Leonardo B. Pinheiro, et al.
National Measurement Institute (NMI), Sydney, Australie
Le nombre d’applications diverses et d'utilisateurs bénéficiant de la technologie droplet digital PCR (ddPCR) s’accroît rapidement dans le monde entier. L'accès à une technologie ddPCR relativement simple et abordable a suscité un vif intérêt concernant son utilisation comme outils de diagnostic moléculaire. Pour que la ddPCR passe de façon efficace à un cadre de diagnostic moléculaire, il est nécessaire d’avoir des procédés pour la validation des méthodes, ainsi que pour la vérification et la démonstration de la performance reproductible de l’instrument. Dans cette étude, nous décrivons le développement et la caractérisation d'un ADN de référence (ADN de référence riche en GC NMI NA008) comprenant un matrice d’ADN riche en GC méthylée dans un nouveau format de microplaque à 96 puits. Un procédé évolutif utilisant une technologie de distribution acoustique haute précision a été validé pour produire l’ADN de référence avec une valeur de référence certifiée et exprimée en termes de quantité de molécules d'ADN par puits. Une étude collaborative en aveugle réalisée en utilisant l’ADN de référence riche en GC NA008 pour évaluer la reproductibilité entre sept laboratoires indépendants a démontré un écart-type relatif de reproductibilité inférieur à 4,5 %. À l’exception d'un des laboratoires, les laboratoires possédaient les compétences techniques adéquates, une instrumentation entièrement fonctionnelle, et des réactifs appropriés pour effectuer des mesures quantitatives exactes sur l'ADN par ddPCR au moment de l'étude. Les résultats de l'étude ont confirmé que l’ADN de référence riche en GC NA008 est adapté pour le contrôle qualité des systèmes ddPCR, des consommables, de l’instrumentation et du flux de travail.
VOIR PUBLICATION SUR ACSWEBINAIRE
Ajout de faibles volumes de réactifs et d’échantillons onéreux sur les plaques de PCR
WEBINAIRE
* champs requis