Echo声波移液器来转移液体
合成生物学
提高效率和速度，同时降低成本
小型化和加快DNA拼接以促进基因合成
Echo移液器（集成到Access工作站中）提供一个高通量的全自动化系统，便于池化寡核苷酸，拼接结构，及测定克隆体。不论是采用Gibson Assembly还是InFusion克隆方法，无枪头声波移液都能削减成本、废料和时间。
无枪头声波移液技术可削减成本、废料和时间
Echo 525移液器
传统的DNA拼接方法需要每个微孔中有10-20微升的反应液。Echo移液器可将所需的体积减少100倍，大大削减成本。Echo系统能够可靠地转移低至2.5纳升的体积，延长引物库的有效寿命，消除对稀释高浓度引物的需求，节约贮存和引物成本，避免出现稀释误差。
除小型化之外，Echo系统还能够快速池化库板上的寡核苷酸或DNA片段。由于不接触液体且无需花时间来更换或清洗枪头，因此Echo系统能够在不到一秒的时间从任何微孔板的微孔中转移每个寡核苷酸或DNA片段。这可在高通量设置中节省10-15个小时的时间。
最终，实验性能是关键所在。Echo移液器的精准度可消除实验数据的干扰。这有助于更好检测到微生物和其他有机物中的微小变化。
特色出版物
采用声波的智能DNA构建：将声波移液技术应用到合成生物学
Journal of Laboratory Automation (JALA) Special Issue
2016年4月
爱丁堡大学生物科学院
摘要
声波移液(ADE)技术采用集中的声波能量来高精准地转移纳升级的液滴。这种非接触、无枪头、小体积的分配技术可尽量减小交叉污染的风险，并降低试剂和耗材的成本。迄今，声波分配器主要用于筛选化合物库。在本文中，我们描述首次将这种强大技术应用于快速发展的合成生物学领域，使用Labcyte Echo 550声波分配器来进行纳升级的DNA合成和拼接。我们已能够成功地简化PCR和流行的一步式DNA拼接法、Golden Gate和Gibson拼接法，从微升增进至纳升级别并具有更高的拼接效率，将试剂成本有效地降低20至100倍。我们预期声波分配将会成为合成生物学中的一种实用技术，尤其是在构造DNA的时代。
注册以下载主要优势
- 降低DNA拼接成本
- 快速池化DNA寡核苷酸或片段来每天节省数小时
- 避免采用引物稀释液和出现稀释误差
- 消除实验数据的干扰
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